Genetica

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Celebrità e malattie genetiche: storie di resilienza e successo

Leggi come star famose affrontano e superano le sfide delle malattie genetiche, ispirando il mondo con le loro storie di coraggio e determinazione.


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Una panoramica sulla Sindrome di Wolf-Hirschhorn (WHS)

Una panoramica completa sulla sindrome di Wolf-Hirschhorn: cause genetiche, sintomi, diagnosi e trattamenti disponibili.


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Le cause genetiche del ritardo psicomotorio

Scopri cos'è il ritardo psicomotorio, le sue cause e i sintomi principali. Questo articolo offre una guida completa su come riconoscerlo, diagnosticare e trattare questa condizione che influisce sullo sviluppo motorio, cognitivo e linguistico dei bambini.


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Caratteristiche, sintomi e trattamenti per la Sindrome di Williams

La sindrome di Williams è una rara condizione genetica che colpisce lo sviluppo cognitivo e fisico. Scopri i sintomi, le cause e le possibili terapie.


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Cos’è e come si manifesta la Sindrome di Marfan

La sindrome di Marfan è una malattia genetica rara che può causare problemi a cuore. Approfondisci i sintomi e le modalità di diagnosi.


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I principali fattori di rischio delle malattie genetiche

I fattori di rischio nelle malattie genetiche sono le condizioni che aumentano la probabilità di sviluppare una malattia ereditaria o influenzata dai geni. Approfondisci nel nostro articolo.


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Come si svolge l’anamnesi familiare per le malattie genetiche

L'anamnesi familiare è la ricerca di malattie genetiche nella famiglia ed è necessaria per individuare alterazioni genetiche ereditarie. Approfondisci nel nostro articolo.


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Tipi di neurofibromatosi: sintomi, terapie e aspettative di vita

La Neurofibromatosi è una malattia genetica che colpisce il sistema nervoso. Approfondisci sintomi, terapie e aspettative per tipo 1, 2 e schwannomatosi.