Genetica

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Tipi di neurofibromatosi: sintomi, terapie e aspettative di vita

La Neurofibromatosi è una malattia genetica che colpisce il sistema nervoso. Approfondisci sintomi, terapie e aspettative per tipo 1, 2 e schwannomatosi.


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L’evoluzione del test di paternità

Il primo test di paternità è stato svolto negli anni '20. Scopri la storia e l'evoluzione di questa analisi oggi diffusa e utilizzata.


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Quali sono i tipi di test del DNA

Esistono diversi tipi di test del DNA, ognuno con scopi e applicazioni specifiche. Approfondisci nella nostra panoramica dei principali tipi di test genetici.


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Cos’è e come si manifesta il rachitismo ipofosfatemico

Il rachitismo ipofosfatemico è una malattia ossea rara e genetica. caratterizzata dalla perdita renale di fosfato. Leggi sintomi, cause e terapie.


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Cos’è e principali cause della triploidia

La triploidia è un'anomalia genetica, generalmente incompatibile con la vita. Vediamo cos'è, come si diagnostica e le cause.


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Quale test del DNA fetale scegliere

Esistono due principali tipologie di test del DNA fetale: il NIPT e quello di paternità. Scopri le differenze per capire quale è utile alla tua situazione.


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È possibile effettuare il test del DNA senza consenso?

È possibile effettuare il test del DNA senza consenso? Scopri le implicazioni legali del test di paternità e ci può farne richiesta.


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Sintomi, aspettativa di vita e alimentazione per la fenilchetonuria

La fenilchetonuria (PKU) è una malattia genetica rara e grave. Leggi quali sono i sintomi, qual è l'aspettativa di vita e quali gli alimenti consentiti.