Quali sono le cause genetiche dell’emofilia?
L'emofilia è una malattia genetica ereditaria che causa difficoltà nella coagulazione nel sangue. Approfondisci le cause, i sintomi le le terapie più efficaci.
Cos’è e a cosa serve il carrier screening
Il test del portatore viene utilizzato per determinare se un individuo è un portatore di una malattia genetica. Approfondisci a cosa serve e quando si fa.
Telegenetica, la telemedicina in campo genetico
La telegenetica è l'applicazione della telemedicina all'ambito genetico. Scopri i vantaggi e come si svolge una consulenza genetica online.
Sintomi, cause e terapia per l’emocromatosi ereditaria
L’emocromatosi determina un progressivo accumulo di ferro nell’organismo. Vediamo quali sono le cause, i sintomi e le strategie terapeutiche più diffuse.
Quali sono le malattie legate al cromosoma y
Esistono diverse patologie legate al cromosoma Y dovute alla mancanza di alcuni geni, ad anormalità numerica o a un Y incompleto. Approfondisci nel nostro articolo.
Quali sono le malattie legate al cromosoma X
Le malattie dominanti legate all'X (X-linked) sono estremamente rare e spesso non compatibili con la vita. Vediamo quali sono e come si trasmettono.
Cos’è e come funziona il test di zigosità
Il test di zigosità prevede l’analisi del DNA per stabilire se due gemelli sono omozigoti o eterozigoti. Scopri come si effettua e quando serve.
È possibile falsificare un test di paternità?
Il test di paternità è un esame con una certezza prossima al 100% e falsificarlo è punito dalla legge. Scopri se ci sono modi per invalidare il risultato.