Genetica

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Caratteristiche, sintomi e trattamenti per la Sindrome di Williams

La sindrome di Williams è una rara condizione genetica che colpisce lo sviluppo cognitivo e fisico. Scopri i sintomi, le cause e le possibili terapie.


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Cos’è e come si manifesta la Sindrome di Marfan

La sindrome di Marfan è una malattia genetica rara che può causare problemi a cuore. Approfondisci i sintomi e le modalità di diagnosi.


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I principali fattori di rischio delle malattie genetiche

I fattori di rischio nelle malattie genetiche sono le condizioni che aumentano la probabilità di sviluppare una malattia ereditaria o influenzata dai geni. Approfondisci nel nostro articolo.


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Come si svolge l’anamnesi familiare per le malattie genetiche

L'anamnesi familiare è la ricerca di malattie genetiche nella famiglia ed è necessaria per individuare alterazioni genetiche ereditarie. Approfondisci nel nostro articolo.


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Tipi di neurofibromatosi: sintomi, terapie e aspettative di vita

La Neurofibromatosi è una malattia genetica che colpisce il sistema nervoso. Approfondisci sintomi, terapie e aspettative per tipo 1, 2 e schwannomatosi.


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L’evoluzione del test di paternità

Il primo test di paternità è stato svolto negli anni '20. Scopri la storia e l'evoluzione di questa analisi oggi diffusa e utilizzata.


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Quali sono i tipi di test del DNA

Esistono diversi tipi di test del DNA, ognuno con scopi e applicazioni specifiche. Approfondisci nella nostra panoramica dei principali tipi di test genetici.


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Cos’è e come si manifesta il rachitismo ipofosfatemico

Il rachitismo ipofosfatemico è una malattia ossea rara e genetica. caratterizzata dalla perdita renale di fosfato. Leggi sintomi, cause e terapie.