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Ogni anno nel mondo nascono 8 milioni di bambini con difetti genetici. In Italia le ultime statistiche parlano di 480 bambini a settimana nati con patologie genetiche che possono essere individuate con un test non-invasivo.

Come funziona?

L’esame si può fare solo a partire dalla decima settimana di gravidanza (il conteggio parte dal primo giorno dall’ultimo ciclo mestruale).

Sarà necessario un semplice prelievo di sangue anche con nostra infermiera direttamente a domicilio. 

Siamo in grado di rilevare fino a 70 anomalie genetiche, con un affidabilità maggiore del 99,9%.

Non servirà nessun esame invasivo come villocentesi o amniocentesi col rischio di far del male al bambino causando l’aborto nell’1% di queste altre terapie invasive.

Ti forniremo il Kit contenente tutto il necessario per eseguire il prelievo. Una volta completato potrai prenotare il ritiro del campione da parte del corriere e in soli 12 giorni ricevere i risultati, via email o Whatsapp.

Come fare il prelievo?

Potrai scegliere se eseguire la procedura privatamente oppure utilizzare  il servizio a domicilio con infermiere specializzato a prezzo riservato.

Analizziamo fino a 70 anomalie genetiche

Il nostro screening genetico è il più completo ed approfondito sul mercato (6 trisomie / 4 anomalie dei cromosomi sessuali / 60 microdelezioni e duplicazioni).

Tra le patologie più comuni abbiamo: 

  • Sindrome di Down;
  • Sindrome di Edwards;
  • Sindrome di Patau.

Le anomalie genetiche a livello dei Cromosomi Sessuali come:

  • Sindrome di Jacobs / Sindrome di Klinefelter / Sindrome di Turner / Sindrome della Tripla X;

Tra le malattie ereditarie più comuni: Fibrosi cistica, beta talassemia, sordità congenita e anemia falciforme.

Analisi del cariotipo fetale, calcolo della frazione fetale e sesso del bambino.

Oltre a 60 sindromi da microdelezioni e duplicazione cromosomiche. 

Chi deve fare il test?

Lo screening genetico può essere fatto da qualsiasi donna incinta da più di 10 settimane ma è altamente consigliato in questi casi:

  • età materna avanzata;
  • gravidanze con fecondazione assistita;
  • gravidanze in cui è controindicata la diagnosi invasiva;
  • poliabortività;
  • precedente figlio affetto da anomalia genetica;
  • anamnesi familiare di anomalie cromosomiche;
  • familiarità per malattie congenite del metabolismo;
  • anomalie strutturali del feto all’esame ecografico di routine.
     

 

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La nostra assistenza telefonica ti risponderà dal Lunedì al Venerdì dalle 10:00 alle 20:00

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Ti contatteremo per una consulenza GRATUITA nella quale potrai raccontarci la tua storia e farci qualsiasi domanda per toglierti dubbi o curiosità.
Il nostro staff ti aiuterà a capire quale test sia il più adeguato al tuo caso.

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Vantaggi

Spedizione anonima e massimo rispetto della privacy

Invieremo il kit in una busta bianca senza riferimenti del laboratorio quindi irriconoscibile ad occhi indiscreti. Possiamo spedire anche a casa di amici e parenti fidati, per garantire sempre la privacy dell'acquirente. Utilizziamo il corriere SDA, ente autonomo e distaccato da DNA Express o, in alternativa, possiamo spedire il kit ad un ufficio postale per il ritiro a mano da parte del cliente.

Velocità

Spedizione dei kit anche in 24 ore. Inoltre per i test di paternità informativo e prenatale offriamo un servizio Express (al prezzo più basso in Italia) per la ricezione del referto molto prima rispetto alla tempistica standard.

Consegna kit e ritiro campioni compresi nel prezzo

Per tutti i test che prevedono le analisi in laboratorio. Siamo gli unici ad offrire tale servizio tutto compreso sul mercato.

Pagamento alla consegna

Tra i vari metodi di pagamento puoi scegliere di pagare in contrassegno, quindi direttamente al corriere, alla consegna del kit.