Test Anomalie Genetiche Prenatale Non Invasivo

Scopri se il tuo bambino è affetto da un’ Anomalia Genetica. Ci basterà un semplice campione di sangue materno.

Test malattie genetiche prenatale

Come si fa un Test Prenatale Non Invasivo?

DNA Express offre la possibilità di eseguire un Test del DNA Prenatale per tutte quelle persone che hanno urgenza di sapere se il loro bambino è affetto da qualche anomalia genetica, come la Sindrome di Down per intenderci.

!!!ATTENZIONE!!! E’ possibile eseguire questo test SOLO ED ESCLUSIVAMENTE a partire dalla 10 settimana di gravidanza. 

Basta seguire quattro semplici step:

  1. Aggiungi al carrello il tuo Test Anomalie Genetiche Prenatale e procedi al pagamento;
  2. Attendi l’arrivo del Kit per il prelievo di sangue materno*;
  3. Spedisci il Kit utilizzando la busta pre-indirizzata che ti è stata inviata;
  4. Ricevi il risultato via mail.

*N.B. Dovrai effettuare a tue spese un prelievo di sangue tale da riempire le provette che ti forniremo nel kit.

Attendi l’arrivo del Kit e segui le istruzioni.

Spedisci tutto utilizzando la busta pre-indirizzata.

Ricevi il Risultato.

Come effettuare i prelievi?

Per il Test Anomalie Genetiche Prenatale è necessario un campione di sangue materno.

Per il prelievo di sangue DNA Express consiglia di rivolgersi al medico di famiglia o comunque personale sanitario abilitato in grado di effettuare un classico prelievo di sangue.

Hai dei dubbi o delle curiosità da chiederci?

Contattaci, ti forniremo un assistenza immediata per ogni nostro servizio e per ogni fase del Test del DNA.

E-mail: info@dnaexpress.it

Cell: 3335623603

Quali sono i vantaggi del nostro Test?

Un Test Non Invasivo.

Il Test Anomalie Genetiche Prenatale offerto da DNA Express andrà ad analizzare un campione di sangue materno in cui è presente anche il DNA del nascituro.

La nostra equipe di laboratorio, coadiuvata da strumentazione all’avanguardia, sarà in grado di separare il DNA del bambino  dal sangue materno ed analizzarlo per scoprire eventuali anomalie. 

!!!ATTENZIONE!!! Metodiche più invasive come amniocentesi e villocentesi comportano il rischio di ferire il feto e in rari casi anche aborto spontaneo. 

Risultato delle analisi in 7 giorni 

Il centro di analisi in cui verrà eseguito il test è in grado di ottenere il risultato in 7 giorni lavorativi dal momento in cui i campioni arrivano in laboratorio.

Cosa vuol dire “dal momento in cui i campioni arrivano in laboratorio”?

Esempio di Tempistica per la consegna dei referti:

Se acquisti adesso il nostro Test del DNA la tempistica è questa:

-in 48-72h ti arriverà il kit per il prelievo; 

–completato il prelievo contattaci per fissare il ritiro del kit;

-a questo punto il laboratorio fornirà il risultato in 7 giorni lavorativi.

Totale tempistica calcolando gli step intermedi circa 10 giorni lavorativi a partire da oggi;

Sicurezza dei risultati.

Dalla decima settimana di gravidanza (limite minimo per effettuare questo tipo di Test) il DNA fetale extracellulare ha una concentrazione nel sangue materno tale che è possibile eseguire il Test del DNA in completa sicurezza.

L’utilizzo di DNA fetale extracellulare, non comporta il rischio di commettere errori nella diagnosi o di ottenere risultati inattendibili a causa di precedenti gravidanze o aborti spontanei.

Scopri il sesso del bambino.

Compreso nel prezzo di ognuno dei nostri pacchetti, DNA Express mette a disposizione l’analisi per scoprire il sesso del bambino

Quali sono le anomalie genetiche analizzate?

Le anomalie genetiche analizzate variano in base al tipo di pacchetto scelto (Base/Standard/Premium), di seguito riportiamo tutte le malattie e il relativo pacchetto in cui sono analizzate:

  • Sindrome di Down (disponibile nel pacchetto Base, Standard e Premium):

È la trisomia più frequente alla nascita ed è associata a disabilità mentali gravi o moderate. Può inoltre causare problematiche che interessano l’apparato digerente e cardiaco.

  • Sindrome di Edwards (disponibile nel pacchetto Base, Standard e Premium):

È associata ad un elevato rischio di aborto. I bambini affetti dalla Sindrome di Edwards possono manifestare varie malformazioni ed avere un’aspettativa di vita ridotta.

  • Sindrome di Patau (disponibile nel pacchetto Base, Standard e Premium):

È associata ad un elevato rischio di aborto. I bambini affetti dalla Sindrome di Patau solitamente presentano gravi difetti cardiaci congeniti ed altre patologie. È rara la sopravvivenza oltre il primo anno di vita.

  • Aneuploidie dei Cromosomi Sessuali (disponibile nel pacchetto Standard e Premium):

Sindrome di Jacobs: presenza di un cromosoma Y in più rispetto al solito corredo XY dei maschi. I soggetti interessati presentano un altezza superiore alla media, lieve ritardo mentale, malformazioni ai denti e disfunzioni cardiache.

Sindrome di Klinefelter: presenza di un cromosoma X in più rispetto al solito corredo XY dei maschi.  I soggetti interessati presentano problemi di fertilità, ridotto sviluppo del linguaggio e dell’espressività, problemi comportamentali come immaturità, insicurezza e timidezza.

Sindrome di Turner: presenza di un solo cromosoma X rispetto al solito corredo XX delle femmine. I soggetti interessati sono sterili, hanno diverse malformazioni in tutto il corpo, difetti cardiaci, diabete, problemi di vista ed udito.

  • Microdelezioni (disponibile nel pacchetto Standard e Premium):

Una microdelezione è la perdita di DNA sul segmento di un cromosoma, che può estendersi su diversi geni, ognuno dei quali può potenzialmente portare allo sviluppo di Sindromi Genetiche, come quelle riportate di seguito:

– Sindrome di Angelman;

– Sindrome Cri-du-chat;

– Sindrome da delezione;

– Sindrome di DiGeorge;

– Sindrome di Prader-Willi;

– Sindrome di Wolf-Hirschhorn.

  • Anomalie Strutturali (disponibile solo nel pacchetto Premium):

Alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.

Scegli il pacchetto, oppure contattaci, ti aiuteremo noi nella scelta.



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PREMIUM

849€

Sindrome di Down

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Microdelezioni

Anomalie Strutturali

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STANDARD

749€

Sindrome di Down

Sindrome di Edwards

Sindrome di Patau

Microdelezioni

Sesso del Feto



BASE

449€

Sindrome di Down

Sindrome di Edwards

Sindrome di Patau

Sesso del Feto



Spiegazione del Test Anomalie Genetiche Prenatale Non Invasivo

Il DNA, la molecola della vita.

È il DNA che ci differenzia gli uni dagli altri, che ci rende unici al mondo “al di là di ogni ragionevole dubbio” e, tale patrimonio genetico è frutto esattamente del 50% del genoma di nostro padre e 50% del genoma di nostra madre.

L’insieme di tutto il DNA va a costituire il genoma di una persona.

L’importanza del sangue materno.

I test del DNA prenatali sfruttano la presenza di DNA extracellulare del feto che entra nel circolo sanguigno della madre

La quantità del DNA extracellulare del feto aumenta con l’aumentare delle settimane di gravidanza.

Per questo motivo non è possibile farlo fin da subito, in quanto la sua presenza nelle prime settimane è minima e non è possibile isolarlo dal sangue materno.

Il Risultato del Test riportato sul referto di analisi.

Il referto di analisi potrà riportare tre tipi di risultati, qui di seguito riportati:

  1. Nessuna Aneuploidia Rilevata
    Il numero di copie di cromosomi è quello atteso.

  2. Aneuploidia Rilevata
    Il numero di copie dei cromosomi analizzati è difforme da quello atteso (es. trisomia 21, 18, 13, XXX, XYY, XXY, o X0 -monosiamia X).

  3. Alto Rischio di Microdelezioni
    E’ stata individuata una microdelezione. Qualora note, verranno fornite: la posizione genomica, la grandezza della microdelezione sul cromosoma e l’interpretazione medica.